La composició principal del vidre és el quars (sílice). El quars té una bona resistència a l'aigua (és a dir, gairebé no reacciona amb l'aigua). Tanmateix, a causa de l'alt punt de fusió (uns 2000 ° C) i l'alt preu de la sílice d'alta puresa, no és adequat per a la producció en massa; L'addició de modificadors de xarxa pot reduir el punt de fusió del vidre i reduir el preu. Els modificadors de xarxa comuns són el sodi, el calci, etc.; però els modificadors de la xarxa intercanviaran ions d'hidrogen a l'aigua, reduint la resistència a l'aigua del vidre; L'addició de bor i alumini pot enfortir l'estructura del vidre, la temperatura de fusió ha augmentat, però la resistència a l'aigua s'ha millorat significativament.
Els materials d'embalatge farmacèutic poden contactar directament amb els medicaments i la seva qualitat afectarà la seguretat i l'estabilitat dels medicaments. Per al vidre medicinal, un dels principals criteris per a la seva qualitat és la resistència a l'aigua: com més gran és la resistència a l'aigua, menor és el risc de reacció amb fàrmacs, i més alta és la qualitat del vidre.
Segons la resistència a l'aigua de baixa a alta, el vidre medicinal es pot dividir en: vidre de calç soda, vidre de borosilicat baix i vidre de borosilicat mitjà. A la Farmacopea, el vidre es classifica en Classe I, Classe II i Classe III. El vidre de borosilicat d'alta qualitat de classe I és adequat per a l'envasament de drogues per injecció, i el vidre de soda calç de classe III s'utilitza per a l'envasament de fàrmacs líquids i sòlids orals, i no és adequat per a drogues d'injecció.
En el passat, el vidre de baix borosilicat i el vidre de soda-calç encara s'utilitzaven en el vidre farmacèutic domèstic. Segons l'"Informe aprofundit sobre l'estratègia d'investigació i inversió sobre els envasos de vidre farmacèutic de la Xina (edició 2019)", l'ús de borosilicat al vidre farmacèutic nacional el 2018 només va representar el 7-8%. Tanmateix, atès que els Estats Units, Europa, Japó i Rússia exigeixen l'ús de vidre de borosilicat neutre per a totes les preparacions d'injecció i preparacions biològiques, el vidre de borosilicat mitjà s'ha utilitzat àmpliament a la indústria farmacèutica estrangera.
A més de la classificació segons la resistència a l'aigua, segons els diferents processos de fabricació, el vidre medicinal es divideix en ampolles modelades i ampolles controlades. L'ampolla modelada consisteix a injectar directament el líquid de vidre al motlle per fer una ampolla de medicaments; mentre que l'ampolla de control ha de convertir primer el líquid de vidre en un tub de vidre i després tallar el tub de vidre per fer l'ampolla de la medicina
Segons l'Informe d'anàlisi de la indústria de materials d'embalatge de vidre per a injeccions el 2019, les ampolles d'injecció van representar el 55% del vidre farmacèutic total i són un dels principals productes del vidre farmacèutic. En els darrers anys, les vendes d'injeccions a la Xina han continuat augmentant, la qual cosa ha fet que la demanda d'ampolles d'injecció continuï augmentant, i els canvis en les polítiques relacionades amb la injecció provocaran canvis en el mercat del vidre farmacèutic.
Hora de publicació: 19-nov-2021