La composició principal del vidre és el quars (sílice). El quars té una bona resistència a l’aigua (és a dir, gairebé no reacciona amb l’aigua). No obstant això, a causa de l’elevat punt de fusió (uns 2000 ° C) i un preu elevat de sílice d’alta puresa, no és adequat per a la producció massiva; Afegir modificadors de xarxa pot reduir el punt de fusió del vidre i reduir el preu. Els modificadors de xarxa comuns són el sodi, el calci, etc .; Però els modificadors de xarxa intercanviaran ions d’hidrogen a l’aigua, reduint la resistència a l’aigua del vidre; Afegint bore i alumini pot reforçar l’estructura del vidre, la temperatura de fusió ha augmentat, però la resistència a l’aigua s’ha millorat significativament.
Els materials d’embalatge farmacèutic poden contactar directament amb els medicaments i la seva qualitat afectarà la seguretat i l’estabilitat dels medicaments. Per al vidre medicinal, un dels criteris principals per a la seva qualitat és la resistència a l’aigua: com més gran sigui la resistència a l’aigua, més baix sigui el risc de reacció amb els fàrmacs i més gran és la qualitat del vidre.
Segons la resistència a l’aigua de baix a alt, el vidre medicinal es pot dividir en: vidre de llima de soda, vidre de borosilicat baix i vidre borosilicat mitjà. A la Farmacopea, Glass es classifica en classe I, classe II i classe III. El vidre borosilicat de classe I de classe I és adequat per a l’embalatge de fàrmacs per injecció i el vidre de calç de soda de classe III s’utilitza per a l’embalatge de líquids orals i fàrmacs sòlids i no és adequat per a fàrmacs d’injecció.
Actualment, el vidre de borosilicat baix i el vidre de calç de soda encara s’utilitzen en el vidre farmacèutic domèstic. Segons l’informe “Estratègia d’inversió en profunditat sobre els envasos de vidre farmacèutic de la Xina (edició 2019)”, l’ús de borosilicat en vidre farmacèutic domèstic el 2018 només va representar el 7-8%. No obstant això, atès que els Estats Units, Europa, Japó i Rússia requereixen l’ús de vidre borosilicat neutre per a totes les preparacions d’injecció i preparacions biològiques, el vidre borosilicat mitjà s’ha utilitzat àmpliament en la indústria farmacèutica estrangera.
A més de la classificació segons la resistència a l’aigua, segons diferents processos de fabricació, el vidre medicinal es divideix en: ampolles modelada i ampolles controlades. L’ampolla modelada és injectar directament el líquid de vidre al motlle per fer una ampolla de medicina; Mentre que l’ampolla de control primer és fer el líquid de vidre en un tub de vidre i, a continuació, tallar el tub de vidre per fer una ampolla de medicina
Segons l’informe d’anàlisi de la indústria de materials d’envasos de vidre per a injeccions el 2019, les ampolles d’injecció representaven el 55% del vidre farmacèutic total i són un dels principals productes del vidre farmacèutic. En els darrers anys, les vendes d’injeccions a la Xina han continuat augmentant, impulsant la demanda d’ampolles d’injecció per continuar augmentant, i els canvis en les polítiques relacionades amb la injecció provocaran canvis en el mercat de vidre farmacèutic.
Posat Post: 11 de novembre de 2021